keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性,并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 457 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,880 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,790 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,820 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,230 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,500 | 现货 |
产品描述 | MLCK inhibitor peptide 18 acetate is a selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinase II and does not inhibit PKA. Cell permeable. |
靶点活性 | MLCK:50 nM |
别名 | MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) |
分子量 | 1384.67 |
分子式 | C62H109N23O13 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 5 mM
DMSO: Insoluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 0.7222 mL | 3.611 mL | 7.2219 mL | 18.0548 mL |
5 mM | 0.1444 mL | 0.7222 mL | 1.4444 mL | 3.611 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MLCK inhibitor peptide 18 acetate Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Serine/threonin kinase MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) MLCK inhibitor peptide 18 Acetate Inhibitor inhibitor inhibit